2019冠狀病毒病的黑暗隧道已初見(jiàn)曙光，隨之而來(lái)的是分發(fā)方面的挑戰(zhàn)。每種疫苗都面臨著其自身的管理挑戰(zhàn)，例如溫度要求和分發(fā)問(wèn)題。利用數(shù)字?jǐn)?shù)據(jù)記錄器來(lái)監(jiān)測(cè)疫苗冷鏈運(yùn)輸中的溫度變化對(duì)于疫苗的效力至關(guān)重要。無(wú)論您是在處理國(guó)藥、科興、輝瑞、莫德納、阿斯利康還是其他敏感藥品，您都需要優(yōu)質(zhì)的數(shù)據(jù)記錄器來(lái)跟蹤溫度。

隨著2019冠狀病毒病危機(jī)的持續(xù)，我們希望在解決這些問(wèn)題時(shí)為您提供一些重要提示。隨著免疫領(lǐng)域的發(fā)現(xiàn)日益增加，可靠且合規(guī)的冷鏈監(jiān)測(cè)是確保可行和有效的疫苗分發(fā)的關(guān)鍵。

冷鏈依賴(lài)于一些重要因素，例如專(zhuān)業(yè)的送貨員、合適的包裝和可靠的物流系統(tǒng)，這些方面都需要實(shí)現(xiàn)良好的控制和監(jiān)測(cè)。

想一想，當(dāng)箱子被密封、門(mén)被關(guān)閉時(shí)，如何解決疫苗的完整性和效力問(wèn)題。沒(méi)有人知道容器內(nèi)部發(fā)生了什么變化，以及它必須面對(duì)什么樣的環(huán)境。這就是為什么溫度數(shù)據(jù)記錄器十分重要的原因，因?yàn)樗鼈冊(cè)谝呙绲倪\(yùn)輸和儲(chǔ)存過(guò)程中發(fā)揮了非常關(guān)鍵的作用。

在這里，我們將提供一些有用的信息，幫助您選擇適合冷鏈監(jiān)測(cè)的數(shù)據(jù)記錄器。

01 溫度范圍和精度

選擇數(shù)據(jù)記錄器時(shí)，首先要考慮溫度范圍和精度。確定您處理的藥品的溫度范圍。例如，復(fù)星-輝瑞疫苗應(yīng)當(dāng)儲(chǔ)存在超低溫冷凍箱中，溫度介于-80°C和 -60°C（-112°F和-76°F）之間。如果您有超低溫冷凍箱 (ULT)，則需要一個(gè)合適的數(shù)據(jù)記錄器來(lái)監(jiān)測(cè)其溫度。不過(guò)，美國(guó)和歐盟的監(jiān)管機(jī)構(gòu)最近提出了一種替代解決方案——現(xiàn)在，疫苗可以在-25°C至 -15°C（-13°F至5°F）溫度下儲(chǔ)存最長(zhǎng)2周。[1]

應(yīng)跟蹤疫苗在此溫度范圍內(nèi)儲(chǔ)存的總時(shí)間，不應(yīng)超過(guò)2周。莫德納疫苗可以?xún)?chǔ)存在-50°C至-15°C（-58°F至5°F）的冷凍箱中。此外，在小瓶被刺破之前，它們也可以在 2°C至 8°C（36°F至46°F）的冰箱中儲(chǔ)存長(zhǎng)達(dá) 30天。到目前為止，強(qiáng)生和阿斯利康的疫苗最容易運(yùn)輸——它們可以在 +2°C 和 +8°C（36°F和46°F）（即正常的冰箱溫度）之間儲(chǔ)存長(zhǎng)達(dá)六個(gè)月 [2], [3]。根據(jù)所需的溫度范圍選擇合適的數(shù)據(jù)記錄器極其重要。

另一個(gè)關(guān)鍵點(diǎn)是精度。在監(jiān)測(cè)對(duì)溫度敏感的產(chǎn)品的存儲(chǔ)條件時(shí)，高達(dá)±0.5°C的精度是值得信賴(lài)的。選擇數(shù)據(jù)記錄器時(shí)，應(yīng)當(dāng)尋找所需的規(guī)格，并注意不要在不必要的功能上支付過(guò)多成本。

02 數(shù)據(jù)記錄器的放置

為確保理想的存儲(chǔ)溫度，每個(gè)紙箱或容器通常會(huì)使用兩個(gè)數(shù)據(jù)記錄器。一個(gè)應(yīng)當(dāng)放置在疫苗旁邊，第二個(gè)則放置在容器外面。箱子里的數(shù)據(jù)記錄器應(yīng)當(dāng)放置在疫苗存貨處的中央。確保疫苗存貨處和溫度傳感器不與冰袋直接接觸，降低凍結(jié)風(fēng)險(xiǎn)。

箱子外的第二個(gè)數(shù)據(jù)記錄器必須放置在可見(jiàn)位置，以監(jiān)測(cè)存儲(chǔ)環(huán)境溫度。產(chǎn)品包裝好之后，記錄器應(yīng)立即運(yùn)行，并繼續(xù)運(yùn)行直至到達(dá)目的地。要測(cè)量箱內(nèi)溫度，可能需要選擇配有延長(zhǎng)電纜的記錄器，因?yàn)槌蜏兀ɡ?70°C/-57°F）可能會(huì)凍結(jié)所有電子設(shè)備。對(duì)于莫德納和阿斯利康等疫苗，建議使用 USB 類(lèi)型的數(shù)據(jù)記錄器。它們通常小而薄，易于放置在疫苗旁邊。現(xiàn)在還提供多通道設(shè)計(jì)，只需一個(gè)記錄器即可同時(shí)測(cè)量?jī)?nèi)部和外部溫度。

如何包裝疫苗和準(zhǔn)備運(yùn)輸

03 讀取數(shù)據(jù)

另一個(gè)需要考慮的重點(diǎn)是，“誰(shuí)"將讀取記錄器數(shù)據(jù)以及如何讀??？收貨人是否來(lái)自同一個(gè)國(guó)家/地區(qū)？一些數(shù)據(jù)記錄器需要一個(gè)特定的讀出接口，其他數(shù)據(jù)記錄器則使用通用接口，例如通過(guò) USB。

對(duì)于較遠(yuǎn)的收貨人或較遠(yuǎn)的目的地（例如國(guó)際運(yùn)輸），考慮到回運(yùn)和管理，監(jiān)測(cè)可能會(huì)花費(fèi)很多精力。因此，一次性數(shù)據(jù)記錄器可能是一種理想且經(jīng)濟(jì)高效的解決方案。有許多新技術(shù)可以通過(guò)藍(lán)牙、Wi-Fi或5G等方式讀取數(shù)據(jù)；但是，務(wù)必確保數(shù)據(jù)全面且不存在數(shù)據(jù)泄露風(fēng)險(xiǎn)。無(wú)論您選擇哪種技術(shù)，軟件都應(yīng)當(dāng)簡(jiǎn)單易用并且支持自動(dòng)生成PDF報(bào)告。

04 重新校準(zhǔn)和校準(zhǔn)證書(shū)

WHO（世界衛(wèi)生組織）建議每一到兩年返回您的溫度監(jiān)測(cè)設(shè)備和控制傳感器進(jìn)行校準(zhǔn)。正確的校準(zhǔn)報(bào)告通過(guò)校準(zhǔn)和可追溯性標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試儀器來(lái)證明數(shù)據(jù)記錄器的準(zhǔn)確性。購(gòu)買(mǎi)具有校準(zhǔn)證書(shū)的數(shù)據(jù)記錄器。由于每個(gè)溫度監(jiān)測(cè)設(shè)備都會(huì)隨著使用時(shí)間的增加而損失效率，因此，應(yīng)當(dāng)在到期日期之前預(yù)先制定一個(gè)重新校準(zhǔn)計(jì)劃。一種替代解決方案是使用一次性數(shù)據(jù)記錄器。

另一種解決方案是使用傳感器可更換的數(shù)據(jù)記錄器。此類(lèi)產(chǎn)品包括具有對(duì)應(yīng)序列號(hào)的一次性插入式傳感器。這種類(lèi)型的設(shè)備（包括可更換傳感器）通常會(huì)隨校準(zhǔn)證書(shū)一同交付給您。

05 FDA 21 CFR Part 11 合規(guī)性

由于數(shù)據(jù)記錄器的品牌眾多，因此制造商可能會(huì)使用許多不同類(lèi)型的數(shù)據(jù)采集和分析軟件包。但是，選擇數(shù)據(jù)記錄器的最重要標(biāo)準(zhǔn)之一是它是否符合FDA 21 CFR Part 11的規(guī)定。

FDA 21 CFR的一個(gè)具體重點(diǎn)是第11部分。它包括對(duì)電子記錄和電子簽名的使用。對(duì)于依靠數(shù)字?jǐn)?shù)據(jù)來(lái)監(jiān)測(cè)其商品的公司，尤其是制藥、食品和醫(yī)療保健行業(yè)的公司，確保符合21 CFR Part 11的規(guī)定至關(guān)重要。根據(jù)21 CFR Part 11法律，系統(tǒng)進(jìn)入需要由每個(gè)用戶(hù)的登錄名和密碼控制。此外，它還提到了“使用安全的、計(jì)算機(jī)生成的、帶時(shí)間戳的審計(jì)追蹤來(lái)獨(dú)立記錄操作員進(jìn)入以及創(chuàng)建、修改或刪除電子記錄的操作的日期和時(shí)間。"選擇帶有合規(guī)軟件的數(shù)據(jù)記錄器有助于確保相關(guān)領(lǐng)域中的數(shù)據(jù)安全和審計(jì)日志。

我們希望上述5條提示能幫助您選擇合適的數(shù)據(jù)記錄器。如果您需要數(shù)據(jù)記錄器和監(jiān)測(cè)計(jì)劃方面的支持，請(qǐng)聯(lián)系我們——我們很樂(lè)意為您提供冷鏈流程和設(shè)置方面的指導(dǎo)。